Quem Somos
Dra. Camilla Cangussú
CRM PE 20650
Experiência
- Residência em Pediatra (IMIP)
- Residência em cardiologista pediátrica (UCMF- PE )
- Especialização em ecocardiografia Pediátrica (UCMF)
- Cardiointensivista da UTI Cardioped do Real Hospital Português (RHP)
Indicações
Cardiologia Pediátrica
- Cardiopatia Congênita;
- Cardiopatia adquirida;
- Avaliação cardiológica;
- Parecer cardiológico para atividade física;
- Avaliação de risco cirúrgico.
Cardiopatia congênita
- Comunicação Interventricular (CIV)
- Comunicação Interatrial (CIA)
- Persistência do Canal Arterial (PCA)
- Coarctação de Aorta (CoAo)
- Tetralogia de Fallot
- Transposição das Grandes Artérias
- Atresia Tricúspide
- Anomalia de Ebstein
- Defeitos do septo atrioventricular (DSAV)
- Estenose pulmonar
- Estenose aórtica
- Coarctação da aorta
- Síndrome do Coração esquerdo Hipoplásico
- Disfunção do ventrículo esquerdo
- Hipertensão pulmonar
- Atresia aórtica
- Atresia pulmonar
- Hipoplasia do coração direito
- Interrupção do arco aórtico
- Truncus arteriosus
- Transposição corrigida das grandes artérias
- Arritmias
- Endocardite
- Cianose
Cardiopatia adquirida
- Febre reumática,
- Cardiomiopatias,
- Endocardite infecciosa,
- Miocardite,
- Pericardite e
- Doença de Kawasaki
Ecocardiograma Pediátrico
- Sopro patológico ou outra evidência de anormalidade cardíaca,
- Anomalia da posição cardíaca ou do situs,
- Cardiomegalia ao exame radiológico de tórax ou encontros anormais sugestivos de doença cardíaca,
- Alteração ao eletrocardiograma,
- Avaliação pré-operatória imediata de cirurgia cardíaca,
- Mudança no quadro clínico de paciente com cardiopatia conhecida,
- Avaliação morfológica e funcional no pós-operatório de cirurgia cardíaca,
- História familiar de doença cardíaca transmitida geneticamente,
- Doença neuromuscular com envolvimento miocárdico,
- Sinais e sintomas de endocardite infecciosa,
- Sinais e sintomas de insuficiência cardíaca,
- Palpitações sem outros sintomas, história familiar benigna e eletrocardiograma normal,
- Palpitações com história familiar de arritmia, morte súbita, cardiomiopatia,
- Palpitações em paciente com cardiomiopatia conhecida,
- Palpitações com eletrocardiograma anormal ou canulopatia conhecida,
- Assimetria de pulsos periféricos,
- Síndrome associada com doença cardiovascular; genótipo positivo para cardiomiopatia;
- Anomalia cromossômica associada à doença cardiovascular,
- Determinação do momento adequado para tratamento clínico ou cirúrgico em pacientes com cardiopatia conhecida,
- Seleção, implantação, patência e monitoramento de dispositivos endovasculares,
- Identificação de shunts intracardíacos e intravasculares antes, durante e após cateterismo cardíaco intervencionista percutâneo,
- Febre prolongada, sem causa aparente, em paciente com cardiopatia congênita,
- Sopro funcional em paciente assintomático,
- Retardo do crescimento na ausência de anormalidade clínica definida,
- Dor torácica atípica, identificada como origem musculoesquelética em paciente assintomático,
- Síncope com eletrocardiograma anormal,
- síncope ao exercício
- Síncope com história familiar de cardiomiopatia ou morte súbita,
- Síncope neurocardiogênica (vasovagal),
- Dor torácica ao esforço ou dor torácica em repouso com eletrocardiograma anormal,
- Dor torácica associada à febre ou uso de drogas ilícitas,
- Sopro inocente presumível com sinais e sintomas de doença cardíaca,
- Cianose central,
- Deformidade da parede torácica e escoliose pré-operatória,
- Início, manutenção e desmame do suporte de vida extracorpóreo,
- Ecocardiograma normal prévio com mudança no estado cardiovascular e/ou nova história familiar sugestiva de doença cardíaca hereditária,
- Biomarcadores cardíacos anormais,
- Hemoglobinopatias,
- Doenças do tecido conectivo (Marfan, Loeys, Dietz e outras),
- Distrofia muscular,
- Doenças autoimunes,
- Hipertensão arterial,
- Acidente vascular encefálico,
- Doença metabólica, mitocondrial ou de depósito,
- História familiar de doença cardiovascular: morte súbita antes dos 50 anos de idade, doenças do tecido conectivo (Marfan ou síndrome de Loeys Dietz), hipertensão arterial idiopática,
- História familiar de doença cardiovascular: cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada não isquêmica, hipertensão arterial pulmonar hereditária.
Sobre a CARDIOPED
A CARDIOPED nasceu com a missão de cuidar do coração desde os primeiros batimentos. Somos uma clínica especializada em cardiologia fetal, pediátrica e em adultos com cardiopatia congênita, oferecendo um atendimento completo e humanizado para cada fase da vida.
Com um ambiente acolhedor e uma equipe muito especial, buscamos oferecer aos nossos pacientes um atendimento diferenciado, além da excelência técnico-científica que todos nós buscamos continuamente.
Nossa equipe está pronta para oferecer um atendimento humanizado e especializado em cardiologia fetal, pediátrica e para adultos com cardiopatia congênita.
